SELECCIÓN DE GÉNERO (SELECCIÓN DE SEXO)
La selección de género se refiere a la determinación del género deseado antes de la implantación del embrión. Las probabilidades de tener un niño o una niña son casi del 50/50 en un ciclo de concepción natural y dependen del esperma. El óvulo tiene 22 cromosomas más el cromosoma X, y el esperma aporta otros 22 cromosomas con un cromosoma X o Y. Si el esperma que fertiliza el óvulo tiene un cromosoma Y, el resultado final es un niño; si el esperma contiene el cromosoma X, será una niña.
Históricamente, la selección de género se ofrecía a pacientes con enfermedades genéticas que son más comunes en un género en comparación con el otro. Los trastornos ligados al cromosoma X se refieren a enfermedades que son específicas de un género y pueden limitarse con el proceso de selección de género. Por otro lado, el equilibrio familiar es una solicitud más reciente y relativamente común para la selección de género. Los pacientes suelen desear un método de selección de género que les ofrezca una probabilidad casi del 100% de obtener el género deseado. Aunque la clasificación de esperma ha sido una opción para seleccionar el esperma con el género deseado, esta tecnología no se considera confiable y, por lo tanto, ya no se ofrece.
La PGT es el proceso de prueba que puede proporcionar la respuesta. En la PGT, se eliminan algunas células de los embriones y se realiza un análisis genético basado en ADN en laboratorios altamente especializados. Una vez completado el análisis, las parejas pueden seleccionar qué embriones transferirán. Si el embarazo resulta, hay un 99.9% de probabilidad de que sea del género deseado.
